2023中国临床实践指南:雄激素性脱发诊断与治疗

发布日期:
2024-01-31
制定者:

中华医学会整形外科学分会

整形美容专业国家级医疗质量控制中心

中国整形美容协会

中国女医师协会整形美容专业委员会

出处:
中华整形外科杂志,2024,40(1):1-20.
AI大纲:

指南概况

  • 目标人群:男性及女性AGA患者(不合并其他脱发疾病)
  • 使用人群:各等级医院毛发疾病相关工作人员
  • 缩略词表:涉及AGA、CGF、CPA等专业词汇缩略词

雄激素性脱发概述

  • 定义:多基因遗传疾病,毛囊进行性微小化致终毛变毳毛
  • 临床表现
    • 男性:前额发际线后移和(或)头顶部毛发变细减少
    • 女性:头顶部头发弥漫性稀疏、纤细
  • 病因:遗传因素和雄激素起重要作用,毛囊细胞对雄激素高反应性致病
  • 命名:统一命名为“雄激素性脱发(androgenetic alopecia,AGA)”

指南相关临床问题

临床问题1:AGA诊断要点

  • 推荐意见
    • 典型脱发模式:男性前额发际后移等,女性顶部头发变细减少,青春期后起病,半数以上有遗传史
    • 辅助检查:关注皮肤镜表现(毛干直径变异率>20%等),头皮病理及拉发试验可辅助诊断
  • 证据概述:纳入24篇AGA诊断相关文献,9篇皮肤镜相关文献
  • 推荐说明:结合证据、专家访谈及意见形成推荐,关注内分泌等疾病、个人史及头皮情况

临床问题2:AGA鉴别诊断要点

  • 推荐意见
    • 关注非瘢痕性、瘢痕性脱发及全身性疾病相关脱发
    • 结合皮肤镜、头皮病理等提高鉴别准确性
  • 证据概述:纳入19篇AGA鉴别诊断相关文献
  • 推荐说明:结合高频鉴别诊断及专家意见,关注其他未列入的鉴别诊断,综合判断病情

临床问题3:AGA严重程度分级

  • 临床应用:男性多用Hamilton - Norwood分级法,女性多用Ludwig分级法,也可用BASP分级法
  • 临床研究:男性选Hamilton - Norwood分级法,女性选Sinclair或Savin分级法,亚裔可用BASP分级法
  • 推荐意见
    • 根据应用场景选分级方法
    • 临床多用Hamilton - Norwood评男性,Ludwig评女性,也可用BASP
    • 临床研究男性用Hamilton - Norwood,女性用Sinclair或Savin,亚裔可用BASP
  • 证据概述
    • 纳入10篇文献,含5篇指南、5篇原始研究
    • 指南意见同推荐意见,原始研究探讨分级方法等
  • 推荐说明
    • 分级对诊治重要
    • 各分级法特点及适用场景
    • 分级可关注毛发质量指标

临床问题4:AGA外用药物推荐

  • 男性:米诺地尔溶液、米诺地尔泡沫剂或非那雄胺溶液
  • 女性:米诺地尔溶液或米诺地尔泡沫剂,不推荐非那雄胺溶液
  • 推荐意见
    • 男性用米诺地尔溶液、泡沫剂或非那雄胺溶液
    • 女性用米诺地尔溶液、泡沫剂,不推荐非那雄胺溶液
  • 证据概述
    • 米诺地尔溶液对男性AGA:13项RCT,优于安慰剂,5%优于2%和安慰剂
    • 米诺地尔溶液对女性AGA:6项研究,治疗前后毛发计数增加
    • 米诺地尔泡沫剂:减少过敏,部分疗效优于2%溶液和安慰剂
    • 外用非那雄胺溶液:男性改善毛发计数,女性不建议用
  • 推荐说明
    • 米诺地尔是一线外用药物,泡沫剂适合头皮敏感者
    • 非那雄胺喷雾剂待国内研究评估
    • 酮康唑、前列腺素类似物等需进一步研究,天然成分等可结合实际选

临床问题5:AGA口服药物推荐

  • 男性:非那雄胺片或度他雄胺片,不推荐醋酸环丙孕酮或螺内酯
  • 女性:有指征者可口服醋酸环丙孕酮或螺内酯,不推荐非那雄胺片或度他雄胺片
  • 推荐意见
    • 男性口服非那雄胺片或度他雄胺片,不推荐CPA或螺内酯
    • 有指征女性口服CPA或螺内酯,不推荐非那雄胺片或度他雄胺片
  • 证据概述
    • 口服非那雄胺对男性AGA:7项研究,增加毛发计数
    • 口服度他雄胺对男性AGA:5项研究,增加毛发数量
    • CPA对女性AGA:2项研究,改善病情
    • 螺内酯对女性AGA:3项研究,改善脱发症状
  • 推荐说明
    • 男女口服药选择有差异
    • 非那雄胺和度他雄胺不用于育龄期女性
    • 高雄激素血症女性重度AGA可用CPA或螺内酯
    • 口服米诺地尔国内未推荐,丹参酮等需研究

临床问题6:AGA治疗疗效评估标准

  • 评估时间:治疗后第1年每3个月评估,此后每半年评估
  • 评估方式
    • 首选:皮肤镜观察毛发数量、毛干直径、毳毛/终毛比例
    • 次选:标准化摄影与脱发分级对比
  • 推荐意见
    • 治疗第1年每3个月评估,此后每半年评估
    • 首选皮肤镜,观察毛发数量、毛干直径、毳毛/终毛比例
    • 次选标准化摄影与分级对比,男性用Hamilton - Norwood,女性用Ludwig,也可用BASP
  • 证据概述
    • 纳入文献:共纳入相关文献42篇
    • 皮肤镜:23项研究将其作为疗效评估工具,镜下表现包含脱发区域毛发数量、毛干直径等情况,可采用顶点周围等区域作为观测点
    • 标准化摄影:13项研究提及对患者治疗前后每次观测点进行标准化摄影,根据BASP等分级对照片进行脱发分级评估
  • 推荐意见(疗效评估工具)
    • 皮肤镜:可采用顶点周围区域作为疗效观测点,根据脱发类型也可用前额及发际线作为观测点
    • 标准化摄影:对患者治疗前后每次观测点进行标准化摄影,根据分级对照片进行脱发分级评估
  • 推荐说明(疗效评估工具)
    • 皮肤镜以顶点为观测点较固定,但因脱发模式差异,建议人为标记提高准确性
    • 缺乏皮肤镜时,可用治疗前后全头标准化摄影联合脱发分级评估疗效,男性用Hamilton - Norwood分级法,女性用Sinclair或Savin分级法

临床问题7:AGA药物治疗疗程推荐

  • 长期规范用药,前1年每3个月评估疗效
  • 6个月无效考虑联合辅助或手术治疗,有效则继续药物治疗
  • 推荐意见
    • 长期规范用药,每3个月评估疗效至1年
    • 治疗6个月无效,考虑药物联合辅助治疗和(或)手术治疗
    • 药物治疗有效,继续坚持药物治疗
  • 推荐说明
    • AGA是慢性进行性疾病,不治疗会恶化
    • 外用米诺地尔和口服非那雄胺疗效峰值均在治疗后1 - 2年,且非那雄胺效果可长期维持
    • 药物治疗半年无改善,基本不适合单纯药物治疗

临床问题8:AGA辅助治疗方式推荐

  • 低能量激光、自体富血小板血浆、微针
  • 推荐意见
    • 低能量激光(LLLT)
    • 自体富血小板血浆(PRP)
    • 微针
  • 推荐说明
    • LLLT、PRP、微针均能改善病情
    • PRP制备无标准化技术,存在个体差异
    • 微针单独治疗文献质量低,与外用药物联合应用效果明确
    • PRF、CGF、肉毒毒素注射、传统医学、营养补剂等对AGA有治疗作用,但需关注不良反应

临床问题9:AGA毛发移植手术治疗推荐

  • 有意愿改善外观者可行手术,男性推荐级别高,女性需慎重评估供区毛发质量
  • 推荐意见
    • 有强烈意愿改善脱发外观的AGA患者可行手术,男性推荐级别为1,女性为2
    • 头顶弥漫性毛发稀疏的女性进行手术需慎重,术前评估供区毛发质量,有毛囊微小化情况不应手术
  • 推荐说明
    • 手术能改善患者生活质量和情绪
    • 先药物治疗再手术更科学经济,手术后需联合其他治疗手段
    • 男性手术效果较好,女性手术应慎重,需评估供区毛发质量
    • 术式选择综合考虑患者自身条件和医生习惯,FUT和FUE可联合使用

临床问题10:AGA治疗策略推荐

  • 首选药物治疗,秉持联合、长期、个性化策略
  • 联合治疗可结合辅助手段,毛发移植手术在非手术治疗基础上进行
  • 手术前后联合药物及辅助治疗,不理想时可佩戴假发或头皮微着色
  • 推荐意见
    • 首选药物治疗
    • 秉持联合、长期、个性化策略,每3个月评估疗效,至少坚持治疗1年
    • 联合治疗可结合辅助治疗手段
    • 毛发移植手术在非手术治疗3 - 6个月基础上进行,评估多因素决定是否手术
    • 手术仅改善外观,手术前后联合药物及辅助治疗
    • 联合治疗达不到理想外观,建议佩戴假发或采用头皮微着色(SMP)
  • 推荐说明
    • 药物治疗是基础,联合治疗效果优于单一治疗
    • 非手术治疗每3个月监测疗效,坚持治疗1年以上
    • 个性化治疗综合考虑多因素给出方案
    • 轻度脱发患者药物结合辅助治疗,中重度脱发患者可酌情手术,术后坚持非手术治疗
    • 严重脱发可采用美容修饰策略

指南制定相关

推荐意见形成

  • 基于国内外文献
  • 考虑地区与患者人种差异
  • 工作组讨论审定意见和证据质量

指南外审

  • 4位外部同行专家评审
  • 根据反馈完善
  • 提交至指南指导委员会批准

传播与实施

  • 学术会议介绍解读
  • 组织相关人员学习
  • 专业平台多种形式传播
  • 传统与新媒体传播

指南更新

  • 发表后2 - 3年更新
  • 有争议或重大进展提早更新

外审意见

  • 药物相关详细阐述
  • 严重程度分级方法推荐明确
  • 提高可读性,便于使用
  • 制定患者版并科普
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2024.02.20
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